链霉亲和素-酮缩硫醇-硝基呋喃类物质，SA-TK-Nitrofuranide
Streptavidin-ketothiol-nitrofuranide
| 别称： | Nitrofuranide-TK-SA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010032 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 水、二甲基亚砜 |
| 性状： | 淡黄色至棕黄色粉末 SA-TK-Nitrofuranide 是一种集靶向识别、响应性释药功能于一体的复合生物材料。链霉亲和素（SA）赋予其与生物素化分子的特异性结合能力，可准确靶向生物素修饰的靶标（如tumor细胞表面抗原等）； | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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SA-TK-Nitrofuranide 是一种融合靶向识别与响应性释药功能的复合生物材料，通过整合链霉亲和素（SA）的靶向结合特性、酮缩硫醇（TK）的环境响应能力以及硝基呋喃类物质（Nitrofuranide）的生物活性，实现对病变部位的精准给药与可控释药，在疾病靶向治疗领域展现出重要的研究价值与应用潜力。 链霉亲和素（SA）作为靶向识别单元，赋予材料与生物素化分子的特异性结合能力，可精准识别并结合生物素修饰的靶标，如肿瘤细胞表面抗原等，确保药物递送的靶向性与准确性。酮缩硫醇（TK）作为响应性连接臂，具有还原响应性断裂特性，在肿瘤微环境等还原条件下可发生化学键断裂，触发所载药物的快速释放，实现药物在靶部位的可控释放，有效提高局部药物浓度。硝基呋喃类物质（Nitrofuranide）作为功能性成分，具备抗菌、抗肿瘤等生物活性，可直接作用于靶标组织，发挥治疗效应。该材料通过多组分协同作用，显著减少药物对正常组织的毒副作用，其性能可通过调节制备工艺进一步优化，为靶向治疗研究提供了高效、可控的新型药物递送系统。
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