二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-甲氧基聚乙二醇，DSPE-hyd-mPEG
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol)
| 别称： | 磷脂-腙键-甲氧基聚乙二醇 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010036 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-hyd-mPEG是一种由亲水性甲氧基聚乙二醇链段与疏水性二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺通过腙键（-C=N-NH-）连接形成的两亲性分子，兼具优良的自组装性能与pH响应性药物释放特性，在智能药物递送系统领域具有重要应用价值。 该分子的疏水组分DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）具有出色的成膜能力和生物膜兼容性，可作为脂质体或胶束疏水内核的关键组成部分，为疏水性药物的高效包载提供结构基础。亲水性甲氧基聚乙二醇链段赋予分子良好的水溶性，能够显著提升药物载体在体内循环过程中的胶体稳定性，同时通过空间位阻效应减少载体被免疫系统识别与清除，有效延长其血液循环时间；末端甲氧基修饰则进一步增强了分子的化学稳定性，降低非特异性反应风险。 作为连接纽带的腙键具有独特的pH敏感性，在生理环境下保持稳定，而在酸性微环境中（如肿瘤组织细胞内pH 5.0-6.5、溶酶体pH 4.5-5.5）可发生选择性水解断裂，触发药物从载体中快速释放，实现药物在病灶部位的精准递送。这一特性不仅能提高药物的生物利用度和治疗效果，还可显著降低药物对正常组织的毒副作用，为恶性肿瘤等疾病的靶向治疗提供了理想的载体材料。
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