磷脂酰乙醇胺(DSPE)作为细胞膜核心成分,具有优异的生物膜构建稳定性,在DSPE-Hyd-PEG复合物体系中构成脂质双层结构的基础骨架,为药物载体提供形态维持与功能完整性保障。该复合物通过引入亲水性聚乙二醇(PEG)链段,显著提升水溶性与生物相容性,其形成的动态水合层可有效降低生物环境中的非特异性相互作用,同时借助腙键(Hyd)在酸性微环境下的可控断裂特性,实现负载药物或基因的靶向释放,是构建智能响应型纳米递送系统的关键功能材料。
DSPE-Hyd-PEG的结构设计融合多重生物功能特性:DSPE组分凭借天然磷脂的双亲性,赋予载体自组装成脂质体或纳米颗粒的能力,为疏水性药物提供高效包埋空间;PEG链段通过空间位阻效应延长载体血液循环半衰期,减少网状内皮系统清除;腙键连接子则赋予系统pH刺激响应性,在肿瘤微环境或细胞内吞后的酸性溶酶体中发生水解断裂,触发药物快速释放。
该复合物在生物医学领域展现出多场景应用潜力,可通过表面修饰技术优化脂质体、纳米胶束等载体的界面性能,广泛用于化疗药物靶向递送、基因治疗载体构建及生物成像探针标记,为提高药物递送效率、降低毒副作用提供了材料基础,在精准医疗与纳米生物技术交叉领域具有重要研究价值与转化前景。