二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺，DSPE-HYD-PEG-MAL
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)]
| 别称： | 磷脂-HYD-PEG-马来酰亚胺 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010042 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水 |
| 性状： | 白色至类白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-HYD-PEG-MAL 是一种由疏水性二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、pH 敏感腙键（-C=N-NH-）、亲水性聚乙二醇（PEG）和反应活性马来酰亚胺（MAL）构成的多功能两亲性生物材料，具备成膜性、生物相容性、长循环特性及靶向释放功能，可广泛应用于生物分子偶联与药物递送系统构建。 分子结构与核心功能单元：该材料通过化学键依次连接 DSPE、腙键、PEG 链及 MAL 基团。DSPE 作为疏水端，可通过分子间疏水相互作用参与形成脂质体或胶束的疏水内核，其天然磷脂结构赋予材料良好的生物膜兼容性和成膜稳定性；PEG 链作为亲水段，能显著提升分子水溶性，同时通过空间位阻效应减少免疫系统识别与清除，有效延长材料在体内循环系统中的半衰期；MAL 基团在生理条件下（pH 6.5-7.5）可与含巯基（-SH）的生物分子（如抗体、多肽、酶等）发生特异性迈克尔加成反应，实现高效共价偶联；腙键作为环境响应开关，在中性生理环境（pH 7.4）中保持稳定，而在肿瘤微环境或细胞内吞后的溶酶体酸性环境（pH 5.0-6.5）中快速水解断裂，触发偶联物的可控释放。 应用特性与优势：该材料兼具两亲性自组装能力、生物分子靶向偶联功能和 pH 响应释放特性，可通过纳米载体制备技术构建智能递送系统。其疏水内核能包载脂溶性药物，PEG 外壳减少非特异性相互作用，MAL 基团实现主动靶向修饰，腙键确保药物在病灶部位精准释放，从而降低对正常组织的毒副作用。此外，材料的生物相容性和可降解性可减少体内蓄积风险，为抗肿瘤药物、基因治疗载体及生物成像探针的研发提供理想的功能化平台。
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