二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-羧基，DSPE-Hyd-PEG-COOH
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(carboxy(polyethylene glycol))
| 别称： | 磷脂-腙键-聚乙二醇-羧基 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010081 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-Hyd-PEG-COOH 是一种整合疏水性、pH 敏感性、亲水性及反应活性的两亲性生物材料，通过 DSPE、腙键、PEG 和 羧基 的协同作用，在药物递送系统中展现出成膜包载、循环延长、靶向偶联及环境响应释放的综合优势。 其分子结构包含四个关键功能单元：疏水性的 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE） 可通过自组装形成脂质体或胶束的疏水核心，具备优异的成膜性能与生物膜兼容性，为疏水性药物提供稳定的包裹载体；亲水性的 聚乙二醇（PEG） 链段赋予分子良好的水溶性，能有效降低载体被 免疫系统 识别和清除的风险，显著延长其在体内循环系统中的滞留时间；末端的 羧基（-COOH） 作为高活性反应位点，可通过缩合反应与含氨基、羟基等基团的生物分子（如药物、靶向配体、蛋白质）实现共价偶联，拓展功能化修饰途径；分子链中的 腙键（-C=N-NH-） 具有 pH 响应特性，在生理中性环境（pH 7.4 左右）中保持结构稳定，而在肿瘤细胞内或溶酶体等酸性微环境（pH 5.0-6.5）下迅速水解断裂，触发药物或功能分子的靶向可控释放，提升治疗精准性并减少对正常组织的毒副作用。
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