二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基，DSPE-PEOz-COOH
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Poly(2-Ethyl-2-Oxazoline)-Carboxyl
| 别称： | 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010097 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEOz-COOH（磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基）是一类融合 DSPE、PEOz 与羧基（-COOH）优势特性的功能两亲性嵌段共聚物，在精准化合物递送领域展现出显著应用潜力。其核心价值在于通过多组分协同作用实现智能递送功能，兼具结构可调控性与生物功能化修饰能力。 DSPE 组分凭借自身分子结构赋予材料强大的 自组装能力，可在溶液中自发形成有序超分子结构，为脂质体等纳米载体的构建提供稳定结构基础。这种自组装特性确保了载体的均一性和形态可控性，是实现高效包载与递送的物理基础。 PEOz 链段作为环境响应单元，体现出独特的 pH 响应性。在生理中性环境下，PEOz 形成致密的保护性水化层，有效遮蔽载体表面抗原位点，降低被免疫系统识别和清除的概率，显著延长材料在生物体内的循环时间；当递送至酸性微环境（如肿瘤组织细胞外 pH 或细胞内吞体/溶酶体 pH）时，PEOz 发生质子化转变，分子链构象由舒展变为收缩，破坏载体结构稳定性，触发包裹化合物的快速释放，实现靶向部位的精准释药。 末端羧基（-COOH）提供了丰富的 化学修饰位点，其高反应活性可通过酰胺键、酯键等共价连接方式，高效偶联蛋白质、抗体、适配体或小分子靶向配体等生物分子。这种功能化修饰能力使纳米载体具备主动靶向识别能力，能够特异性结合目标细胞表面受体，显著提升递送系统的靶向富集效率，降低对正常组织的毒副作用。 该共聚物通过结构设计实现了"长循环-靶向识别-pH 触发释放"的一体化智能递送功能，其模块化结构设计允许通过调控各组分比例和分子量，优化载体的理化性质与生物学行为，为个性化药物递送系统的构建提供了灵活平台。
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