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六臂聚乙二醇-琥珀酰亚胺羧甲基酯,6-Arm PEG-SCM

6-arm PEG-succinimidyl carboxymethyl ester

别称: 六臂 PEG-琥珀酰亚胺羧甲基酯
CAS号: N/A 产品货号: JY0301010009
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 甲醇、乙醇、DMF等
性状: 固体粉末 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
6-Arm PEG-SCM 是一类以星形支化结构为核心的聚乙二醇衍生物,中心连接核延伸出6条PEG链,每条链末端通过羧甲基酯键共价结合琥珀酰亚胺(NHS)基团,兼具多臂结构的高密度活性位点、SCM基团的高反应活性与酯键的功能可塑性,是生物医学领域兼顾高效性与功能性的关键材料。其产品纯度普遍≥95%,SCM基团取代率≥90%,无明显杂质,PEG链段赋予其良好生物相容性、低免疫原性与抗蛋白吸附能力,可在生物分子表面形成稳定保护性水合层。

该材料核心优势在于六臂结构提供6个均匀分布的NHS活性位点,相比线性PEG-SCM,偶联效率提升5-6倍,且可实现生物分子多价修饰SCM基团在温和条件(pH 7.0-8.0,室温)下仅与氨基(-NH₂)特异性反应,生成稳定酰胺键,反应半衰期短(15-30分钟),无需额外活化剂,副产物琥珀酰亚胺无生物毒性;同时酯键可在酸性或酶环境下缓慢水解,为材料赋予潜在响应性。

储存需严格遵循-20±5℃干燥密封、避光条件,采用无水溶剂分装(防止酯键水解与NHS基团失效),取用前需在干燥器中缓慢回温至室温,避免反复冻融或接触水分。

应用场景涵盖生物偶联中修饰抗体、酶的氨基,延长体内半衰期并保留生物活性;药物载体领域构建“PEG化-靶向”双功能系统,提升病灶部位富集率;材料改性中制备抗污涂层,减少蛋白质吸附与细胞黏附,是生物医学领域兼顾高效性与功能性的关键材料。
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