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六臂聚乙二醇-琥珀酰胺酸,6-Arm PEG-SAA

6-arm PEG-succinamic acid

别称: 六臂 PEG-琥珀酰胺酸
CAS号: N/A 产品货号: JY0301010031
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 水、甲醇、乙醇等极性溶剂
性状: 白色至类白色固体粉末 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
6-Arm PEG-SAA 是一种以中心核连接 6 条聚乙二醇(PEG)链的星形支化衍生物,末端修饰含 -CO-NH--COOH 基团的琥珀酰胺酸(SAA)结构。该分子通过多臂拓扑结构与功能基团的协同设计,实现高密度活性位点与温和反应特性的有机结合,同时兼具 PEG 链段赋予的生物相容性与低免疫原性,是生物医学领域中兼顾安全性与功能性的关键材料。

6 条 PEG 支链构成的星形结构提供 6 个末端反应位点,可显著提升生物偶联效率;琥珀酰胺酸末端的 酰胺键 增强分子化学稳定性,而保留的 羧基 基团则维持二次功能化潜力,可通过碳二亚胺活化等方式与氨基、羟基等基团偶联。产品关键质量参数包括:纯度 ≥95%,琥珀酰胺酸取代率 ≥90%,有效避免小分子衍生物可能存在的毒性风险。与传统琥珀酸酐(SA)衍生物相比,SAA 修饰的羧基具有更温和的反应活性,能最大限度减少敏感生物分子(如蛋白质、肽类)在偶联过程中的生物活性损失。

在生物偶联应用中,6-Arm PEG-SAA 可通过羧基与生物分子表面氨基的温和缩合反应,改善抗体、酶等生物制剂的水溶性、热稳定性及体内半衰期;作为药物载体时,其末端羧基在酸性微环境(如肿瘤组织、细胞内吞体)中的质子化特性可实现 pH 响应性靶向释药,提高药物递送效率与肿瘤部位蓄积量;在材料科学领域,该衍生物可作为多功能交联剂参与水凝胶网络构建,所得三维支架材料因良好的生物相容性与可控降解性,适用于 3D 细胞培养 及组织工程再生研究。储存需严格遵循 -20℃ 干燥密封条件,取用前需经干燥器缓慢回温以防止羧基基团因吸潮发生团聚,确保产品性能稳定性。
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