二臂聚乙二醇-琥珀酰亚胺琥珀酸酯,2-Arm PEG-SBA
2-arm polyethylene glycol succinimidyl succinate
| 别称: | 两臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯(酯键) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0301010035 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 白色或类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二臂聚乙二醇-琥珀酰亚胺琥珀酸酯,2-Arm PEG-SBA
2-arm polyethylene glycol succinimidyl succinate
| 别称: | 两臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯(酯键) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JY0301010035 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | DMSO、氯仿、DMF、二氯甲烷 |
| 性状: | 白色或类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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2-Arm PEG-SBA是一种以琥珀酰丁酸活性酯(SBA)为末端的双臂结构聚乙二醇衍生物,分子呈对称Y型,由中心连接基团分叉出两条等长PEG链,每条末端带有一个活性NHS-丁酸酯基团。该活性端基可与含氨基分子(如蛋白质、肽、聚合物等)快速反应形成稳定酰胺键,双臂结构设计实现双点偶联,兼顾高反应效率与分子对称性,适用于蛋白质PEG化、药物载体构建、组织工程水凝胶制备及表面抗污修饰等领域,能有效提升生物分子稳定性与溶解度,延长体内循环时间并减少免疫识别。 分子结构呈对称Y型拓扑结构,以中心连接基团为支点分叉形成两条等长线性PEG链,每条链末端共价连接一个SBA活性酯基团,通过双位点设计实现与生物分子的多点共价结合,相较于单臂PEG衍生物具有更高的偶联效率和结构稳定性。 SBA端基作为NHS类活性酯的一种,在pH 7.5~8.5的温和条件下可与伯胺或仲胺发生高效酰胺化反应,反应速率适中,能避免对生物分子活性结构的破坏。与传统NHS酯相比,其在有机溶剂中的溶解性更优,反应过程可控性更强,生成的酰胺键具有更高的水解稳定性,可在生理环境下长期保持共价连接。 产品为白色或类白色粉末状固体,易溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂,部分分子量规格可分散于中性缓冲液体系。由于SBA活性酯对湿气和高温敏感,储存需满足避光、干燥、-20°C冷冻条件,建议使用前进行真空干燥处理以去除残留水分。 在生物偶联领域,通过与蛋白质表面赖氨酸残基的ε-氨基反应,可实现PEG链的定点修饰,降低生物分子的免疫原性并提高其在体内的代谢稳定性;在药物载体构建中,可作为交联剂实现纳米颗粒的表面功能化或水凝胶网络的交联固化;在材料表面修饰中,通过与氨基化基底反应形成PEG刷状涂层,赋予材料优异的抗非特异性蛋白吸附性能。 产品提供多种分子量规格选择,范围覆盖1kDa至40kDa,批次间分子量分布系数(PDI)控制在1.05以内,端基活性率≥90%,可根据用户需求定制特定分子量或特殊官能团修饰的衍生物,满足不同场景下的偶联需求。