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二臂聚乙二醇-琥珀酰亚胺丁酸酯,2-Arm PEG-SPA

2-arm polyethylene glycol succinimidyl butyrate

别称: 两臂聚乙二醇琥珀酰亚胺丁酸酯
CAS号: N/A 产品货号: JY0301010056
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF
性状: 白色固体或半固体状 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
2-Arm PEG-SPA(Succinimidyl Propionate)是一种双臂结构的活性聚乙二醇衍生物,其分子两端修饰有琥珀酰亚丙酸酯(SPA)活性基团,可通过与氨基(-NH₂)的共价反应形成稳定酰胺键,实现生物分子的高效偶联。该衍生物凭借对称性结构和可控反应特性,广泛应用于蛋白质交联、药物修饰及纳米材料表面活化等领域。

分子结构与反应特性:产品具有双臂分支结构,末端SPA基团为N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性官能团,在pH 7.0–8.5缓冲体系中能与伯氨基发生特异性酰化反应,反应速率适中且副反应少,便于精准调控偶联密度与位点。相较于SVA或NHS等活性酯,其反应可控性更优,可有效避免过度交联或非特异性结合。

理化性质与性能优势:PEG主链赋予产品优异的水溶性和生物相容性,同时具备可降解特性。该结构能有效屏蔽蛋白质的非特异性吸附,延长生物分子在体内的循环半衰期,并显著降低免疫原性。产品通常以固体粉末形态存在,易溶于水、DMF、DMSO等极性溶剂,便于实验操作与配方制备。

应用领域与功能价值:作为高效交联桥梁,在药物递送系统中可实现小分子药物的PEG化修饰,提升药物稳定性与靶向性;在抗体偶联药物(ADC)制备中,能精准连接抗体与细胞毒 payload,优化药物抗体比率(DAR);在组织工程领域,通过氨基反应构建的聚合物水凝胶网络,可显著改善材料的力学性能与生物学稳定性。

规格与定制支持:提供高纯度产品,支持2k、5k、10k等不同分子量定制,满足从基础研究到产业化生产的多样化需求。建议储存于-20℃干燥环境,避免反复冻融以保持活性稳定性。
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