4-(N-马来酰亚胺基甲基) 环己烷-1-羧酸-聚乙二醇12-氨基，SMCC-PEG12-NH2
4-(maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester-PEG12-amine
| 别称： | PEG12 交联剂 SMCC 型 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0301010031 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | DMSO、DMF、甲醇、乙醇等 |
| 性状： | 白色至淡黄色粉末或半固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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SMCC-PEG12-NH2 是一种具备反应特异性与水溶性双重优势的异双功能 PEG 交联剂，其核心特性在于PEG12 链（含12个乙二醇单元）的精准长度设计，可实现巯基-氨基分子的定向连接，同时平衡水溶性、分子柔韧性与空间位阻效应，适用于生物医学与材料科学等多领域的分子偶联需求。 分子结构一端为马来酰亚胺基团（Mal），在 pH 6.5-7.5 条件下能与巯基（-SH）高效反应并形成稳定硫醚键，具有高特异性且无副产物生成；另一端的氨基（-NH2）可在温和条件下与羧基、醛基等基团偶联，为双功能分子连接提供灵活反应位点。环己烷桥结构的引入显著增强了马来酰亚胺基团的水溶液稳定性，有效延长反应窗口期，降低实验操作难度。 相较于短链 PEG4 交联剂，PEG12 链显著提升了产品的水溶性与分子柔韧性，减少生物分子修饰后的聚集风险；对比长链 PEG45 交联剂，其分子量更小，可避免对小分子药物或抗体片段的空间结构产生过度干扰，特别适配对分子尺寸敏感的应用场景。产品纯度≥95%，外观呈白色粉末状，需密封后于-20℃干燥避光储存，使用过程中应避免反复冻融以防止活性下降。 在生物医学领域，该交联剂可用于抗体偶联药物（ADC）研发中的小分子药物连接、诊断试剂的生物分子标记；在材料科学中，能够助力医用材料表面功能化与传感器性能优化，是兼顾实用性与适应性的多功能交联工具，可满足科研与产业化多场景需求。
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