磷脂系列 
N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫代丙酸酯，SATP
N-succinimidyl S-acetylthiopropionate
| 别称： | 3-(乙酰基硫代)丙酸N-琥珀酰亚胺酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 1093759-04-6 | 产品货号： | XF0301010051 |
| 分子式： | C9H11NO4S | 溶解性： | DMSO |
| 性状： | 白色或微黄色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫代丙酸酯，SATP
N-succinimidyl S-acetylthiopropionate
| 别称： | 3-(乙酰基硫代)丙酸N-琥珀酰亚胺酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 1093759-04-6 | 产品货号： | XF0301010051 |
| 分子式： | C9H11NO4S | 溶解性： | DMSO |
| 性状： | 白色或微黄色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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N-succinimidyl S-acetylthiopropionate（简称 SATP）是一种经典的巯基引入试剂，其分子结构包含活性NHS酯基与经乙酰保护的巯基前体（S-acetylthiopropionate），通过两步反应可在目标分子上实现准确可控的–SH功能团修饰，广泛应用于生物偶联及相关领域。 SATP的工作原理基于分步反应机制：首先，分子中的NHS酯基（N-hydroxysuccinimide ester）在温和生理条件下与生物分子（如蛋白、肽、多糖）的伯胺基团特异性反应，形成稳定的酰胺键，实现SATP分子的共价连接；随后，通过羟胺（hydroxylamine）溶液处理去除乙酰保护基，释放游离的–SH基团，从而赋予目标分子巯基反应活性，可进一步与马来酰亚胺、烯烃、卤代烷或金属表面发生偶联反应。 该试剂具有显著的结构优势，与同类试剂SATA相比，其烷基链更长（丙基），修饰后能提供更好的空间伸展性与反应可及性，尤其适用于体积较大的蛋白质修饰场景。同时，SATP具备反应条件温和、修饰产率高的特点，可有效避免破坏蛋白质的活性构象，是一种高可控性的巯基化工具。产品通常以白色或微黄色固体粉末形式存在，溶解性良好，可溶于无水DMSO、DMF或乙腈等有机溶剂。 SATP的应用领域覆盖生物偶联、蛋白交联、抗体药物偶联物（ADC）合成、纳米材料表面修饰及生物探针构建等，能够满足科研与工业级应用中对精准功能化修饰的需求。
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