2,3-二氰基萘,2,3-DCN
2,3-dicyanonaphthalene
| 别称: | 萘二甲腈(2,3 位) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 19294-04-3 | 产品货号: | YG0801010073 |
| 分子式: | C₁₂H₆N₂ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、甲苯、DMF |
| 性状: | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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2,3-二氰基萘,2,3-DCN
2,3-dicyanonaphthalene
| 别称: | 萘二甲腈(2,3 位) | ||
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| CAS号: | 19294-04-3 | 产品货号: | YG0801010073 |
| 分子式: | C₁₂H₆N₂ | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、甲苯、DMF |
| 性状: | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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2,3-二氰基萘是一种含萘环大π共轭骨架与2,3位双氰基的芳香族基础功能化合物,具备强共轭光学性能、高反应活性、结构稳定性及基础合成价值等核心特性,是有机光电材料、荧光探针、高性能聚合物合成的关键基础中间体,尤其适用于基于萘环共轭体系进行功能化修饰的研发场景。 强共轭光学性能方面,其萘环为刚性大共轭体系,2,3位氰基(吸电子基团)可有效调控电子云分布,具有特征紫外-可见吸收(Max吸收峰280-290nm、330-340nm,摩尔吸光系数>1.4×10⁴ M⁻¹cm⁻¹),激发后产生蓝色荧光(发射峰380-390nm)。该化合物光化学稳定性优异,在紫外光(254nm)照射24小时后,吸收强度保留率仍>88%,是理想的光学功能材料基础前驱体。 高反应活性表现为,分子中的氰基可发生环化、聚合、还原及金属配位等多种化学反应。能够与过渡金属离子(如Cu²⁺、Zn²⁺)形成萘酞菁衍生物,也可通过氰基水解、氨解等反应引入羧基、酰胺基等官能团,且反应转化率>85%,可适配多场景的功能修饰需求。 结构稳定性得益于萘环刚性骨架赋予的高热稳定性,其热分解温度>240℃。在25℃避光干燥条件下储存,纯度可保持>97%,无潮解、氧化现象,便于长期保存与规模化使用。 基础合成价值体现在分子无额外取代基干扰,可作为“空白模板”通过化学修饰(如在萘环其他位点引入羟基、烷氧基、芳基等),构建结构多样的功能衍生物,从而适配不同性能需求的材料开发。